डेस्क न्यूज – आपातकालीन वैक्सीन को मंजूरी : नए साल के दूसरे दिन, कोरोना वैक्सीन पर लगातार दूसरी अच्छी खबर आई है।
विशेषज्ञ पैनल ने आपातकालीन स्थितियों में उपयोग किए जाने वाले पहले स्वदेशी वैक्सीन के अनुमोदन की सिफारिश की है।
वहीं, अगर सूत्रों की माने तो सेंट्रल ड्रग स्टैंडर्ड्स कंट्रोल ऑर्गनाइजेशन ने अपनी सिफारिश में कहा है
कि भारत बायोटेक कोवासीन के इस्तेमाल को मंजूरी दी जा सकती है। – आपातकालीन वैक्सीन को मंजूरी
इससे पहले 1 जनवरी को ऑक्सफोर्ड यूनिवर्सिटी और एस्ट्रोजेनिका के सीरम इंस्टीट्यूट द्वारा वैक्सीन को मंजूरी दी गई थी।
यह वैक्सीन अभी देश में फेज -3 के ट्रायल से गुजर रही है।
अब दोनों टीकों का मामला ड्रग कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया के पास है।
किसी भी दिन, दोनों टीकों को अंतिम मंजूरी मिल जाएगी और देश में टीकाकरण शुरू हो सकता है।
बता दें कि कोवाक्सिन के फेज -2 क्लिनिकल ट्रायल के नतीजे 23 दिसंबर को सामने आए थे।
परीक्षण 380 स्वस्थ बच्चों और वयस्कों पर आयोजित किया गया था। तीन माइक्रोग्राम और छह माइक्रोग्राम के दो सूत्र तय किए गए।
कंपनी का दावा है कि कोवाक्सिन के कारण, शरीर में बने एंटीबॉडी छह से 12 महीनों तक चलते हैं
दो समूह बनाए गए। उन्हें चार सप्ताह के अंतर के साथ दो खुराक दी गई।
चरण -2 परीक्षणों में, कोवाक्सिन ने उच्च स्तर के एंटीबॉडी का उत्पादन किया।
दूसरे टीकाकरण के तीन महीने बाद भी, सभी स्वयंसेवकों में एंटीबॉडी की संख्या बढ़ती दिखाई दी।
इन परिणामों के आधार पर, कंपनी का दावा है कि कोवाक्सिन के कारण, शरीर में बने एंटीबॉडी छह से 12 महीनों तक चलते हैं।
एंटीबॉडी शरीर में मौजूद प्रोटीन है जो वायरस, बैक्टीरिया, कवक और परजीवी के हमले को बेअसर करता है। यह वैक्सीन अभी देश में फेज -3 के ट्रायल से गुजर रही है।
