मॉर्डना को भारत में इमरजेंसी की मंजूरी तो मिल चुकी है, लेकिन सरकार अभी तक कंपनी की क्षतिपूर्ति की शर्त पर फैसला नहीं ले पाई है, सूत्रों की माने तो मॉडर्न की इस हालत पर चर्चा चल रही है, ऐसे में देश की पहली अंतरराष्ट्रीय वैक्सीन जल्द भारत आने पर सवालिया निशान लग गया है।
दरअसल मॉर्डना ने शर्त रखी थी कि उन्हें इन्डेम्निटी मिलेगी, तभी वे भारत को वैक्सीन भेजेंगे, यह क्षतिपूर्ति वैक्सीन कंपनियों को सभी कानूनी दायित्व से मुक्त करती है। यदि भविष्य में वैक्सीन के कारण कोई गड़बड़ी होती है, तो इन कंपनियों से मुआवजा नहीं मांगा जा सकता है। फाइजर ने भी भारत सरकार से इसी तरह की छूट की मांग की है।
दिसंबर 2020 में एक अमेरिकी अदालत ने फाइजर-मॉर्डना को मुआवजे से छूट प्रदान की। यानी वैक्सीन से होने वाले साइड इफेक्ट के लिए कंपनी से मुआवजा नहीं मांगा जा सकता है। दरअसल, क्षतिपूर्ति से राहत या क्षतिपूर्ति का मतलब किसी भी नुकसान के खिलाफ क्षतिपूर्ति की गारंटी है। अमेरिका और ब्रिटेन जैसे देशों में फाइजर-मॉडर्ना को ऐसी छूट मिली है।
इस मामले में कानूनी प्रावधान बहुत स्पष्ट हैं। भारत के दवा कानून किसी भी नई दवा या टीके को मंजूरी देते समय कानूनी सुरक्षा या क्षतिपूर्ति प्रदान नहीं करते हैं। अगर किसी दवा या वैक्सीन की हर्जाना देनी है तो जवाबदेही सरकार की होगी। इसका उल्लेख सरकार और आपूर्तिकर्ता के बीच अनुबंध के खंड में किया जाएगा।
भारतीय दवा नियामक ने अब तक स्वीकृत तीनों टीकों – कोवैक्सिन, कोविशील्ड और स्पुतनिक वी के लिए कंपनियों को क्षतिपूर्ति नहीं दी है। यहां क्लीनिकल ट्रायल के नियम स्पष्ट हैं। यदि कोई स्वयंसेवक परीक्षण के दौरान मर जाता है या गंभीर रूप से घायल हो जाता है, तो उसे मुआवजा मिलता है।
मॉडर्ना को भारत में पहला अंतरराष्ट्रीय वैक्सीन इसलिए कहा जा रहा है क्योंकि इसे सीधे आयात किया जाएगा। इसका निर्माण देश में नहीं किया जाएगा। वहीं देश में सीरम इंस्टीट्यूट द्वारा कोवेशील्ड बनाया जा रहा है और भारत बायोटेक और आईसीएमआर द्वारा संयुक्त रूप से कोवैक्सिन बनाया जा रहा है। रूस के स्पुतनिक-वी का निर्माण भारत में डॉ रेड्डीज लैबोरेट्रीज द्वारा किया जाएगा। डॉ. रेड्डीज लैबोरेट्रीज, स्पुतनिक के विकासकर्ता, रूसी प्रत्यक्ष निवेश कोष (आरडीआईएफ) की भारतीय भागीदार है।
मॉडर्ना और फाइजर उन कंपनियों में शामिल हैं, जिन्होंने भारत सरकार से आपातकालीन उपयोग की अनुमति देने के बाद स्थानीय परीक्षणों की आवश्यकता को दूर करने की अपील की। लेकिन सिप्ला को 100 लोगों का टेस्ट करना होगा। हालांकि, अगर भारत में विदेशी वैक्सीन को मंजूरी दी गई, तो पहले 1500-1600 लोगों का परीक्षण किया जाना था। लेकिन 15 अप्रैल को सरकार ने इसे 100 लोगों तक सीमित करने की नीति में बदलाव किया।
वर्तमान में, देश में टीकाकरण अभियान में CoveShield और Covaxin का उपयोग किया जा रहा है। रूस के स्पुतनिक-वी का भी इस्तेमाल किया जा रहा है। इसके अलावा डीआरडीओ ने कोविड से बचाव के लिए 2-डीजी दवा बनाई है। इसके आपातकालीन उपयोग को भी मंजूरी दे दी गई है। यह एक पाउडर है, जो पानी में घुल जाता है।
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