कोरोना की बेकाबू गति ने देश में एक गंभीर संकट पैदा कर दिया है। सरकार द्वारा किए गए सभी प्रयास अपर्याप्त हैं और कोरोना के रोगी लगातार मर रहे हैं। इस बीच, ड्रग्स कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया (DCGI) ने अहमदाबाद स्थित दवा निर्माता कंपनी Zydus Cadila के Virafin के आपातकालीन उपयोग को मंजूरी दे दी है।
Zydus Cadila ने कहा कि Pegylated Interferon Alpha-2b, Cad Virafin , कोविड -19 संक्रमित वयस्कों में आपातकालीन उपयोग से बहुत मदद मिलती है। Zydus Cadila ने कहा कि 'Virafin' अस्पतालों को प्रदान किया जाएगा।
इससे पहले, Zydus Cadila ने कोवि़ड -19 के उपचार के लिए ड्रग
कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया से मंजूरी मांगी थी। कंपनी ने कहा था कि ड्रग Pegylated Interferon Alpha 2b या PegiHep
91.15 प्रतिशत प्रभावी साबित हुआ है। प्रारंभिक तीसरे चरण के मानव परीक्षण में दवा से आशाजनक परिणाम मिले।
अंतरिम परिणामों ने संकेत दिया कि दवा का समय पर वितरण रोगियों को अधिक तेज़ी से ठीक करने में मदद कर सकता है
और बीमारी के उन्नत चरणों में देखी गई जटिलता से बच सकता है।
Pegylated Interferon Alpha 2b या PegiHep भारत में एक अनुमोदित दवा है और कोविड -19 के उपचार के लिए फिर
से तैयार किया गया है। तीसरे चरण के मानव परीक्षण के प्रारंभिक परिणामों से पता चला कि ड्रग का इस्तेमाल 7 दिनों के भीतर
कोविड -19 रोगियों के 91.15 प्रतिशत को ठीक कर देता है,
उनकी पॉजिटिव कोरोना की जांच रिपोर्ट RT-PCR टेस्ट में निगेटिव आई.
कंपनी का दावा है कि Pegylated Interferon Alpha 2b या PegiHep सिंगल डोज दवा है।
सिंगल डोज दवा होने से मरीजों के लिए इलाज कम बोझिल और ज्यादा किफायती होगा।
कंपनी के अनुसार, परीक्षण के दौरान, दवा पर निर्भर रोगियों को भी ऑक्सीजन की कम आवश्यकता पड़ी।
इससे यह स्पष्ट होता है कि दवा सांस की तकलीफ को नियंत्रित करने में सक्षम है, जो कोविड -19 के उपचार में एक बड़ी चुनौती है।
कैडिला हेल्थकेयर के श्रविल पटेल ने कहा, "हम Pegylated Interferon Alpha 2b के तीसरे चरण के परीक्षण के परिणामों से
उत्साहित हैं, जिसने बीमारी के समय पर वायरस के प्रभाव को कम करने की संभावना की पुष्टि की है।"
दिसंबर 2020 में, कंपनी को दवा नियामक से कोविड -19 रोगियों पर चरण III मानव परीक्षण शुरू करने की अनुमति दी गई थी।