Coronavirus

स्पुतनिक वी वैक्सीन की ये विशेषताएं इसे बहुत प्रभावी बनाती हैं, नए टीके के बारे में सब कुछ जानें

भारत में रूसी कोरोना वैक्सीन स्पुतनिक वी को आपातकालीन उपयोग के लिए अनुमोदित किया गया है। कोविशील्ड (भारत के सीरम संस्थान) और कोवाक्सिन (भारत बायोटेक) के बाद कोरोना वायरस को मंजूरी देने वाला यह तीसरा टीका है

Manish meena

भारत में रूसी कोरोना वैक्सीन स्पुतनिक वी को आपातकालीन उपयोग के लिए अनुमोदित किया गया है। कोविशील्ड (भारत के सीरम संस्थान) और कोवाक्सिन (भारत बायोटेक) के बाद कोरोना वायरस को मंजूरी देने वाला यह तीसरा टीका है।

मॉस्को के गेमाले नेशनल रिसर्च इंस्टीट्यूट ऑफ एपिडेमियोलॉजी एंड माइक्रोबायोलॉजी द्वारा विकसित स्पुतनिक वी वैक्सीन दो अलग-अलग वायरस का उपयोग करता है जो मनुष्यों में सामान्य सर्दी (एडेनोवायरस) का कारण बनता है। एडेनोवायरस कमजोर हो जाता है इसलिए वह मनुष्यों में दोहरा नहीं सकता है और बीमारी का कारण नहीं बन सकता।

भारत में रूसी कोरोना वैक्सीन स्पुतनिक वी को आपातकालीन उपयोग की मंजुरी

आपको बता दें कि इस टीके को संशोधित भी किया जाता है। इस

कारण से वैक्सीन कोरोनो वायरस स्पाइक प्रोटीन बनाने के लिए एक

कोड प्रदान करता है। इस प्रक्रिया का उद्देश्य यह सुनिश्चित करना है

कि जब वास्तविक वायरस शरीर को संक्रमित करने की कोशिश

करता है, तो यह एंटीबॉडी के रूप में प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को माउंट कर सकता है।

स्पुतनिक टीकाकरण के दौरान दो शॉट्स में से प्रत्येक के लिए एक अलग वेक्टर का उपयोग करता है। यह रूसी प्रत्यक्ष निवेश कोष (आरडीआईएफ) के अनुसार, दोनों शॉट्स के लिए एक ही तरीके का उपयोग किया जाता है। यह अन्य टीकों की तुलना में लंबी अवधि के साथ प्रतिरक्षा प्रदान करता है। दोनों शॉट्स के लिए 21 दिनों का अंतर जरूरी है।

स्पुतनिक वी को माइनस 18 डिग्री सेल्सियस के तापमान पर संग्रहीत किया जाता है

स्पुतनिक वी को माइनस 18 डिग्री सेल्सियस के तापमान पर संग्रहीत किया जाता है। हालांकि, इसके सूखे रूप को 2-8 डिग्री सेल्सियस पर संग्रहीत किया जा सकता है। इसके लिए कोल्ड-चेन के बुनियादी ढांचे में निवेश की आवश्यकता नहीं होती है। RDIF के अनुसार, स्पुतनिक वी को 55 देशों में 150 करोड़ से अधिक लोगों के उपयोग के लिए अनुमोदित किया गया है। वैक्सीन का मूल्य $ 10 प्रति शॉट से कम होना प्रस्तावित है। हालांकि भारत में इसकी कीमत तय नहीं कि गयी है।

डॉ रेड्डी ने भारत में वैक्सीन के लिए सरकार की मंजूरी मांगी थी

हैदराबाद स्थित डॉ रेड्डी की प्रयोगशालाओं ने भारत में वैक्सीन के लिए सरकार की मंजूरी मांगी। RDIF ने देश में क्लिनिकल परीक्षण करने के लिए सितंबर 2020 में डॉ रेड्डीज के साथ भागीदारी की। सोमवार को, ड्रग्स कंट्रोलर जनरल ऑफ़ इंडिया के विषय विशेषज्ञ समिति (SEC) ने इमरजेंसी यूज़ अथॉरिटी के लिए स्पूतनिक V आवेदन लिया और आगे बढ़ा गया। डीसीजीआई ने पहले दवा निर्माता से अतिरिक्त डेटा मांगा था।

पांच अन्य भारतीय कंपनियों ने स्पुतनिक वी के लिए आरडीआईएफ के साथ भागीदारी की है। इनमें ग्लैंड फार्मा, हेटेरो बायोफार्मा, विरचो बायोटेक, पैनेसिया बायोटेक और स्टेलिस बायफार्मा, बैंगलोर स्थित स्ट्राइड्स फार्मा साइंस की बायोफ्रामिक शामिल हैं। उनकी साझेदारियों से यह उम्मीद की जाती है कि इस टीके के निर्माण की भारत की क्षमता 60 मिलियन से अधिक होगी।

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